雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

　　本試劑盒僅供研究使用。

　　檢測范圍：

　　96T

　　3ng/L -180ng/L

　　使用目的：

　　本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中雙鏈 RNA(dsRNA)含量。

　　實驗原理

　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞雙鏈 RNA(dsRNA)水平。用純化的雙鏈RNA(dsRNA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雙鏈 RNA(dsRNA)，再與 HRP 標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雙鏈 RNA(dsRNA)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中小鼠雙鏈 RNA(dsRNA)濃度。

　　ELISA試劑盒組成：

　　試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存

　　說明書1 份1 份

　　封板膜2 片(48)2 片(96)

　　密封袋1 個1 個

　　酶標包被板1×481×962-8℃保存

　　標準品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　標準品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　顯色劑 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　顯色劑 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　終止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

　　雞雙鏈RNA(dsRNA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作

程序總結：

　　計算

　　以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

　　注意事項

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在 5 分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔第一孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　保存條件及有效期

　　1.試劑盒保存：;2-8℃。

　　2.有效期：6 個月